OSTRAVA – Je to už deset let, kdy lékaři tehdy 14 měsíční Emílii Poštulkové implantovali kochleární implantát. Přístroj dokáže nahradit funkci vnitřního ucha. Při operaci se do hlemýždě zavádí svazek elektrod, který nahrazuje vláskové buňky. Zařízení přímo vydává impulzy, které dále vedou do sluchových center v mozkové kůře.
První operované dítě
Operaci holčička podstoupila tehdy v novém Centru kochleárních implantací ve Fakultní nemocnici v Ostravě. Dívenka byla vůbec první pacientkou centra. „Emilka dnes bez omezení chodí do normální základní školy. Za těch 10 let udělala velké pokroky. Vzpomínám si, že bylo těžké první nastavování implantátu. Nevěděli jsme, jestli slyší anebo ne. S každým dalším nastavováním se to ale zlepšovalo. Dnes je naše dítě zapojené do normálního života a jsme za to neskutečně rádi,“ popsala Emiliina maminka Veronika Poštulková, která na operaci své dcery zavzpomínala v rámci předvánočního jubilejního semináře, které centrum již tradičně pořádá. Na akci přišla i starší sestra Emilky.

Letos odoperovali desítky pacientů
Přelomovou operaci před deseti lety provedl Pavel Komínek přednosta Kliniky otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku, pod které centrum spadá. Pracoviště v současnosti operuje děti s těžkou sluchovou vadou a také dospělé pacienty, kteří ohluchli. Letos již na pracovišti provedli 40 takových operací, jak u dětských, tak dospělých pacientů. „Cílem programu je, abychom operaci nabídli všem dětem a dospělým se sluchovou vadou, kterým ke kompenzaci a komunikaci nestačí sluchadlo. Zavedli jsme screening sluchu, který se provádí v porodnici a nedoslýchavost jsme díky tomu schopni detekovat ve velmi raném věku,“ uvedl Komínek.
Staňte se členy FB skupiny Život v Moravskoslezském kraji a žádná zpráva vám neunikne. Sledujte nás Twitteru, kde pro vás připravujeme plejádu pestrých zpráv.
Lékaři totiž předpokládají, že se dětští pacienti budou po implantaci vyvíjet normálně, pokud přístroj dostanou včas, což je mezi prvním a druhým rokem. „Učí se tedy normálně mluvit a po roce, po dvou nejde poznat, že nějaký implantát vůbec mají,“ dodal Komínek.
Velmi důležitá je i následná péče
Samotný operační výkon je pro kompenzaci sluchové vady klíčový, velice důležitá je ale i následná péče. S dětmi pracuje zejména logoped a kliničtí inženýři, podstatná je ale i role rodiny. Zevní část implantátu, takzvaný procesor, se navíc musí pravidelně nastavovat. „Je to stejně důležitý moment jako operace, kterou všechno teprve začíná. Pacient se učí vnímat zvuky a procesory se opakovaně musí nastavovat tak, aby byl poslech kvalitní a příjemný. Jedná se o běh na dlouhou trať, někdy i na roky,“ vysvětluje vedoucí pedoaudiologického centra z Centra kochleárních implantací Radana Walderová.
Nejdříve operovali jen některé děti
Před deseti lety bylo pracoviště v Ostravě po Praze druhým, které začalo implantovat dětské pacienty. Pacienty byly zprvu jen děti, které měly postižený pouze sluch. Dnes lékaři dokáží operovat i děti s kombinovanými vadami. Posun je i v péči o dospělé. V minulosti by řada z nich na implantát nedosáhla. V současné době už to ale možné je. „Dokážeme jim vrátit sluch a oni jsou pak schopni fungovat v normální společnosti, sdělil přednosty Kliniky otorinolaryngologie, chirurgie hlavy a krku pro vědu a vzdělávání Karol Zeleník.
Seminář svým tanečním vystoupením zpestřili žáci Základní a mateřské školy pro sluchově postižené a vady řeči v Ostravě-Porubě, s níž centrum úzce spolupracuje.
