„Petr se narodil se srdečním onemocněním, které i přes časnou léčbu vedlo ke změně v plicních cévách. Enormní zátěž srdce postupně vedla k jeho selhávání. Zhruba tři roky je mu podávána speciální léčba, kterou je nutné aplikovat nitrožilně. Nedokáže sice onemocnění vyléčit, ale zpomalí jeho průběh. Proto mu byl zaveden centrální žilní katetr, kde je nutné 24hodinové podávání léku. Nastaly však situace, kdy tento žilní přístup nebyl dostatečný. Proto bylo rodině nabídnuto zavedení dalšího centrálního žilního katetru. Nebylo by pak nutné opakované zavádění a píchání krátkodobých cévních vstupů,“ popisuje Petrovu diagnózu lékař mobilního hospice Nejste sami Martin Wita, který o chlapce pečuje společně s odborníky z Dětské kliniky a I. interní kliniky – kardiologické Fakultní nemocnice Olomouc.
PICC katetr (periferně zavedený katetr končící v centrálním žilním řečišti) se využívá při podávání léků, výživy či krve a krevních derivátů. Je nezbytný u značné části hospitalizovaných pacientů, své místo však má také u ambulantní formy léčby i v domácím prostředí.
Průvodce pro ostatní děti
Lékaři FN Olomouc požádali rodinu Petra Čáneckého, aby jim Péťa pomohl připravit publikaci, která by děti připravila na proceduru zavedení katetru. „Věděli jsme, že Péťa rád fotí a natáčí videa a že si dokonce zahrál v seriálu Ordinace v růžové zahradě. To, že jsme jej při zavedení PICC katetru mohli fotit, přitom bylo i pro něj určitou motivací, aby všechno zvládl,“ vysvětluje vedoucí sestra PICC týmu FN Olomouc Martina Douglas.
První brožura z uvažované ediční řady s názvem Děti dětem přibližuje zavedení katetru a jeho převaz formou fotoseriálu, který doplňují Petrovy komentáře jednotlivých kroků. „Jestli jsem se bál? Jasně, trochu jo, nebudu si hrát na hrdinu. Nevěděl jsem moc, jaký to bude. Bolesti jsem se ani tak nebál, jenom jsem nevěděl, co mě čeká. Můžu ale říct, že nakonec to bylo všecko v pohodě. Je teda pravda, že to zavedení úplně příjemný nebylo. Když mi tu malou ranku dělali, cítil jsem to. Ale nijak hrozný to nebylo, to zas ne,“ odpovídá například v úvodu útlé publikace Péťa na otázku, jak celou proceduru prožíval. Brožura představuje i samotného Péťu, a to jak v medailonu, tak s využitím jeho vlastních fotografií.
Pomůžete Péťovi prožít radostný život?
Péče o nevyléčitelně nemocného chlapce je přitom pro rodiče po všech stránkách extrémně náročná. Nevzdávají sice boj za jeho uzdravení, ale Péťova diagnóza jim moc nadějí nedává. „Děláme všechno pro to, aby byl Péťa spokojený a kromě častých návštěv nemocnic a bolesti zažil taky nějakou radost. Prostě se snažíme, aby měl možnost plnohodnotně prožít své dny,“ svěřuje se smutně maminka Alena Čánecká. Rozhodli se proto požádat o podporu veřejnost a založili sbírku na crowdfundingové platformě Donio. „Budeme moc vděční za podporu,“ dodává Péťova maminka.
Mohlo by vás zajímat
Pomůžete rodině Péti Čáneckého? Přispět můžete ZDE .
