Návštěvníci výstavy mohou projít fascinujícími panely v podobě DNA šroubovice a dozvědět se základní principy genetiky, příčiny vzácných genetických onemocnění i současné možnosti diagnostiky a léčby. Zvláštní důraz je kladen na výzkum Angelmanova syndromu, genetického onemocnění postihujícího nervovou soustavu, které zasahuje nejen děti, ale i jejich rodiny.
„Jsem hrdá, že mohu přihlížet úspěchu české vědy a být u projektu, který má takový potenciál“, uvádí Olga Lounová, patronka Asgent. „Jako matka si uvědomuji, jak to musí být pro rodiny takto postižených dětí těžké.“ Výstava je pro veřejnost otevřena zdarma. Přináší jedinečnou příležitost pochopit, jak genetické poruchy ovlivňují náš život a jak mohou moderní technologie přinést naději pacientům, kteří dosud účinnou léčbu neměli.
