Odborníci z Brna vrací dětským pacientům s rozštěpem úsměv

Centrum pro léčbu rozštěpů obličeje vzniklo v roce 2019 a navázalo na zkušenosti v oblasti léčby, kterou doktoři provádí již od roku 2005. Vznik centra iniciovala MUDr. Jitka Vokurková, Ph.D., která patří mezi největší specialisty oboru plastické chirurgie a rozštěpům se věnuje čtyřicet let.

Tato vada u dětí je nejčastější vrozenou vadou obličeje, v České republice se ročně narodí jedno dítě ze 600. Péče je nutná ve specializovaných centrech, v Brně je toto centrum druhé největší svého typu v naší zemi, má kolem tisícovky pacientů v ambulantní péči a lékaři zde provedou zhruba sto operací za rok. „Vrozená vada obličeje je v současnosti zjišťována u čtyř pětin plodů během 20. týdne těhotenství, z tohoto důvodu nabízíme v rámci našeho centra konzultace s rodiči v době, kdy čekají narození miminka. Vysvětlujeme jim, jaký bude další postup – tedy nutnost podstoupit nezbytnou chirurgickou léčbu a další léčbu v následující péči a pravidelných kontrolách,“ popisuje doktorka Vokurková

V průběhu let se postupně snižoval věk první operace, nejprve se problém řešil až v roce věku dítěte, později v půl roce a nyní se operuje rozštěp rtu v prvních týdnech od narození a z rozštěpem patra v půl roce. Základním principem centra je mezioborová péče. V rámci centra spolupracují odborníci z oblastí plastické chirurgie, neonatologie, anesteziologie a resuscitace, genetiky, otorinolaryngologie, logopedie, pediatrie, foniatrie, stomatologie a ortodoncie, stomatochirurgie resp. maxilofaciální chirurgie, psychologie a dalších dle individuální potřeby každého pacienta.

Rodiče dětí s rozštěpovou vadou obličeje oceňují především kvalitu péče tohoto centra a pochvalují si i komunikaci s odborníky: „Starší syn se narodil s celkovým levostranným rozštěpem rtu i patra. Mladší pak s rozštěpem rtu a částečně tvrdého patra. Měli jsme tu výhodu, že jsme byli teoreticky připraveni díky paní doktorce Vokurkové, kterou jsme kontaktovali ihned potom, co nám bylo sděleno, že náš syn se narodí s rozštěpem. Nebýt tohoto rozhovoru a pozvání na setkání rodin s dětmi s rozštěpem, které pořádala právě paní doktorka a její tým (dentální a ORL), tak by vše bylo úplně jinak. Opravdu hodně pro nás znamenalo už to, že jsme si oba syny dovezli domů už po operacích rtíku jen s malinkou jizvičkou, která navíc pod dudlíkem nebyla vůbec vidět. To je z mé strany velké pozitivum pro rodiče, protože už díky tomuto je hned doslova od narození – od začátku života – vidět ta první a nejviditelnější změna, která hlavně pro maminky hodně znamená, když může hned vidět ten celý úsměv, který jim paní doktorka vrátila. Po našich zkušenostech je to, co dokázala paní doktorka Vokurková se všemi ostatními lékaři z týmu kolem ní vytvořit a udělat pro děti s rozštěpem, zvládnout tu piplavou a náročnou práci, tak to je něco úžasného a nedocenitelného,“ popisuje svoje zkušenosti Břetislav Růžička, otec dvou synů s rozštěpovou vadou obličeje.

Témata článku